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Ganglioside GT1b (59247-13-1)

Il nome Ganglioside fu usato per la prima volta dallo scienziato tedesco Ernst Klenk nel 1942 per i lipidi appena isolati dalle cellule del ganglio cerebrale ...


Status: In produzione di massa
Unità: 25kg / batteria

Descrizione

Ganglioside GT1b Specifications

nome del prodotto Ganglioside GT1b
Nome chimico GANGLIOSIDE GT1B TRISODIUM SALT; GT1B 3NA; GT1b-ganglioside; GT1B (NH4 + SALT); ganglioside, gt1; (ganglioside gt1B) dal cervello bovino; trisialoganglioside-gt1b dal cervello bovino; GANGLIOSIDEGT1BTRISODIUMSALT, BOVINEBRAIN; Trisialoganglioside GT1b (NH4 + sale)
Numero CAS 59247-13-1
InChIKey SDFCIPGOAFIMPG-VLTFPFDUSA-N
Formula molecolare C95H162N5Na3O47
Peso molecolare X
Massa monoisotopica X
punto di fusione Nessun evento: ne conosci uno da aggiungere?
Stemp torage -20 ° C
solubilità DMSO: solubile
Domanda Medicina; cromatografia;

Che cosa è Ganglioside GT1b?

Il nome Ganglioside fu usato per la prima volta dallo scienziato tedesco Ernst Klenk nel 1942 per i lipidi appena isolati dalle cellule gangliari cerebrali. È una molecola composta da glicosfingolipidi (ceramidi e oligosaccaridi) e uno o più acidi sialici legati a una catena di zucchero. È un componente della membrana citoplasmatica che regola gli eventi di trasduzione del segnale cellulare. Sono noti più di 60 tipi di gangliosidi e la principale differenza tra loro è la posizione e il numero di residui NANA.

Il ganglioside GT1b è uno dei tanti gangliosidi ed è un ganglioside trisialico con due residui di acido sialico collegati a un'unità interna di galattosio. Ha un effetto inibitorio sulla risposta immunitaria umorale del corpo. A 0.1-10 μM, può inibire la produzione spontanea di IgG, IgM e IgA da parte delle cellule mononucleate del sangue periferico umano. Ganglioside GT1b è stato anche proposto come recettore delle cellule ospiti per il virus del polioma delle cellule Merkel e come mezzo in grado di innescare infezioni che causano il carcinoma a cellule Merkel.

Il ganglioside GT1b è stato anche implicato in diversi tumori neuronali ed è considerato un ganglioside associato a metastasi cerebrali. Gli studi hanno scoperto che GM1, GD1a e GT1b hanno effetti inibitori sulla segnalazione del recettore del fattore di crescita epidermico e sull'adesione e migrazione dei cheratinociti e la loro presenza può essere un utile biomarcatore per valutare il potenziale metastatico del cervello.

Ganglioside GT1b colpisce anche il sistema immunitario. Il ganglioside GT1b ha effetti inibitori sulla risposta immunitaria umorale del corpo umano e inibisce le immunoglobuline prodotte dalle cellule mononucleate del sangue periferico umano. Vi sono prove del fatto che GD1b, GT1b e GQ1b possono migliorare la produzione di citochine Th1 inibendo l'attività dell'adenilato ciclasi, inibendo la produzione di Th2.

Come recettore che riconosce varie tossine della sua struttura oligosaccaridica, il ganglioside GT1b è un recettore attraverso il quale la neurotossina del botulino di Clostridium botulinum entra nelle cellule nervose. Gli studi hanno dimostrato che la tossina tetanica entra nelle cellule nervose combinandosi con GT1b e altri gangliosidi, inibisce il rilascio di neurotrasmettitori nel sistema nervoso centrale e provoca la paralisi spastica. La neurotossina botulinica di tipo C che entra nel nervo ha studiato il possibile effetto apoptotico delle cellule prodotte dal legame ganglioside GT1b sul neuroblastoma.

Inoltre, il ganglioside GT1b regola negativamente il movimento cellulare, la diffusione e l'adesione alla fibronectina (FN) attraverso interazioni molecolari dirette con la subunità α5 dell'integrina α5β1, una scoperta che potrebbe essere utilizzata per sviluppare terapie antitumorali. La combinazione di GT1b e MAG sulla superficie dei neuroni può quindi regolare l'interazione di GT1b nella membrana plasmatica dei neuroni, con conseguente inibizione della crescita dei neuriti.

Vantaggi di Ganglioside GT1b

Il ganglioside GT1b è un glicosfingolipide acido che forma zattere lipidiche nelle cellule neuronali del sistema nervoso centrale ed è coinvolto nella proliferazione cellulare, differenziazione, adesione, trasduzione del segnale, interazione cellula-cellula, tumorigenesi e metastasi.

Le risposte autoimmuni ai gangliosidi possono portare alla sindrome di Guillain-Barre. Ganglioside GT1b induce la degenerazione dei neuroni dopaminergici, che può contribuire all'insorgenza o allo sviluppo della malattia di Parkinson.

Ganglioside GT1b è uno spazzino dei radicali liberi • OH, che protegge il cervello da danni del mtDNA, convulsioni e perossidazione lipidica causata da generatori di ossigeno attivo.

I tumori di Ehrlich esprimono il ganglioside GT1b e l'anti-GT1b ha un grande potenziale terapeutico per questo tumore. Questo ganglioside è anche associato alla sindrome di Miller Fisher.

Gli effetti collaterali di Ganglioside GT1b

I gangliosidi possono legarsi alle lectine, agire come recettori dell'immunità e dell'adesione cellulare, partecipare alla segnalazione cellulare, alla carcinogenesi e alla differenziazione cellulare, influenzare la formazione di placenta e la crescita dei nervi, partecipare alla stabilità della mielina e alla rigenerazione dei nervi e agire come virus e punto di ingresso per le tossine nelle cellule .

L'accumulo di ganglioside GT1b è stato collegato a diverse malattie tra cui la malattia di Thai-Sachs e la malattia di Sandhof.

Il ganglioside GT1b inibisce la risposta alla proliferazione delle cellule T indotta dall'antigene o dal mitogeno ed è stata identificata come recettore della tossina botulinica, una tossina rara con gravi conseguenze fisiologiche.

Il ganglioside GT1b è presente quasi esclusivamente nelle cellule nervose ed è espresso sull'avventizia. GT1b promuove la differenziazione neuronale e la formazione dendritica, che produce comportamenti nocivi e migliora l'iperalgesia e l'allodinia.

Ganglioside GT1b può influenzare il sistema immunitario. Ha un effetto inibitorio sulla risposta immunitaria umorale del corpo umano e inibisce l'immunoglobulina prodotta dalle cellule mononucleate del sangue periferico umano.

Inoltre, il Ganglioside GT1b è relativo con le seguenti malattie: influenza, sindrome di guillain-garré, colera, tetano, botulismo, lebbra e obesità.

Riferimento:

  • Erickson, KD, Garcea, RL e Tsai, B. Ganglioside GT1b è un recettore di cellule ospiti putativo per il poliomavirus a cellule di Merkel. Journal of Virology 83 (19), 10275-10279 (2009).
  • Kanda, N. e Tamaki, K. Ganglioside GT1b sopprimono la produzione di immunoglobuline da parte di cellule mononucleate di sangue periferico umano. Immunology 96 (4), 628-633 (1999).
  • Schengrund, C.-L., DasGupta, BR e Ringler, NJ Legame delle neurotossine botuliniche e tetaniche al ganglioside GT1b e suoi derivati. J. Neurochem. 57 (3), 1024-1032 (1991).
  • Gangliosidi, struttura, occorrenza, biologia e analisi ”. Biblioteca lipidica. The American Oil Chemists 'Society. Archiviato dall'originale il 2009-12-17.
  • Nicole Gaude, Journal of Biological Chemistry, Vol. 279: 33 pagg. 34624-34630, 2004.
  • Elizabeth R Sturgill, Kazuhiro Aoki, Pablo HH Lopez, ecc. Biosintesi dei principali gangliosidi cerebrali GD1a e GT1b. Glycobiology, Volume 22, Numero 10, ottobre 2012, Pagine 1289–

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